Jesteś tutaj NOWE PRODUKTY >> iPSc Z TRISOMIĄ CHROMOSOMU 18
iPSc Z TRISOMIĄ CHROMOSOMU 18
OPIS
Syndrom Edwards'a jest rzadką chorobą genetyczną spowodowaną trisomią chromosomu 18. U dzieci, u których zdiagnozowano zespół Edwardsa, obserwuje się szerokie spektrum zaburzeń: wady związane z mózgiem, sercem, strukturą twarzoczaszki, nerkami i żołądkiem. Większość z tych dzieci ma niedowagę. Objawami zespołu Edwardsa u niemowlaków są: niewielkie głowy (tzw. małogłowie), uszy nisko osadzone i zniekształcone, a usta i szczeki małe.
Główne cechy linii komórkowej hiPSc z trisomią chromosomu 18
Główne cechy linii komórkowej hiPSc z trisomią chromosomu 18
- Linia komórkowa otrzymana jest z komórkek pobranych od pacjenta z zespołem Edwardsa
- Wykazuje ekspresję pluripotentnych genów
- Wykazuje standardową poliferacje
Markery molekularne:
TRA1-60 and TRA1-80
TRA1-60 and TRA1-80
Nazwa linii komórkowej:
Numer katalogowy:
CLTH/T18 - iPSc
CL 05012-CLTH
ZASTOSOWANIE
Badania nad trisomią chromosomu 18
SPECYFIKACJA
Dane ogólne
Format komórek:
Zamrożone
Organizm:
Human
Ilość:
1 vial , 1x106 komórek
Typ:
Komórki adherentne
Dawca:
Pojedynczy dawca
Liczba komórek:
30 kolonii
Pochodzenie komórek:
Ludzkie indukowane pluripotentne
komórki macierzyste (hiPSc) otrzymane na drodze episomalnego
reprogramowania z fibroblastów pobranych od pacjenta z zespołem Edwardsa.
komórki macierzyste (hiPSc) otrzymane na drodze episomalnego
reprogramowania z fibroblastów pobranych od pacjenta z zespołem Edwardsa.
Choroba
Zespół Edwardsa
Zastrzeżenie:
Wyłącznie do celów badawczych. Nie do użytku w badaniach diagnostycznych.